Selank
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  • 分子式:C33H57N11O9
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分子式: C33H57N11O9

产品概述

Selank 是一种由 7 个氨基酸组成的合成短肽,氨基酸序列为 Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro,一字母序列为 TKPRPGP。

从结构关系来看,Selank 来源于 Tuftsin 相关肽段,并在其基础序列上引入 Pro-Gly-Pro 片段形成完整七肽结构。

由于具有明确的氨基酸排列和较短的肽链长度,Selank 常被作为短肽结构、序列设计以及结构-功能关系研究中的模型分子。

本页面主要介绍 Selank 的分子结构、序列特点、相关研究背景以及常见分析表征方法。


分子与结构信息

项目 信息
名称 Selank
氨基酸序列 Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro
一字母序列 TKPRPGP
肽链长度 7 个氨基酸
多肽类型 合成七肽 / Tuftsin 衍生短肽
分子式 C33H57N11O9
分子量 约 751.87 g/mol
结构特点 短链肽、含 Pro-Gly-Pro 序列片段
主要研究方向 短肽结构、序列设计、构象分析及结构-功能关系研究

结构特点

七肽结构

Selank 由 Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro 七个氨基酸残基组成。

虽然肽链长度较短,但不同氨基酸残基赋予其不同的结构特征:

  • Thr 含有羟基侧链,具有一定极性;
  • Lys 和 Arg 具有碱性侧链,可影响整体电荷分布;
  • Pro 具有特殊环状结构,会影响局部肽链构象;
  • Gly 具有较小侧链,可提供一定构象灵活性。

这些不同性质的残基共同构成 Selank 的结构基础。

Tuftsin 衍生序列关系

Selank 的 N 端序列与 Tuftsin 相关结构具有一定关联。

Tuftsin 是由四个氨基酸组成的短肽序列:

Thr-Lys-Pro-Arg

Selank 在此基础上增加 Pro-Gly-Pro 片段,形成:

Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro

这种序列延伸方式使其成为研究短肽片段组合和结构变化的代表性模型。

需要注意的是,Selank 与 Tuftsin 并不是同一个分子,两者在肽链长度和完整序列上存在明显区别。


Pro-Gly-Pro 序列特点

Selank 的 C 端包含 Pro-Gly-Pro 序列。

Proline(脯氨酸)具有环状侧链结构,可以影响肽链局部空间排列;Glycine(甘氨酸)侧链较小,通常具有较高的构象自由度。

Pro-Gly-Pro 组合为 Selank 提供了区别于 Tuftsin 四肽的结构特征,也是研究短肽构象变化和序列延伸影响的重要部分。


短肽结构研究

由于 Selank 仅包含七个氨基酸,其结构相对明确,适合用于研究短肽中不同残基组合对分子性质的影响。

相关研究方向包括:

  • 氨基酸排列顺序;
  • 电荷分布变化;
  • 局部构象变化;
  • Pro/Gly 对肽链柔性的影响;
  • 肽链长度与结构之间的关系;
  • 氨基酸替换对分子性质的影响。

通过比较不同序列变体,可以进一步理解短肽结构与分子行为之间的联系。


序列与结构关系研究

Selank 可作为 sequence–structure relationship 研究中的模型短肽。

研究人员可以通过比较:

  • 不同氨基酸替换;
  • 序列长度变化;
  • N端或C端修饰;
  • Pro-Gly-Pro 片段变化;
  • 不同分子形式;

分析这些结构因素对短肽性质产生的影响。

对于短链多肽而言,即使单个位点发生变化,也可能影响整体电荷、空间结构以及分析行为,因此完整序列确认非常重要。


不同分子形式的识别

在科研资料中,Selank 可能以不同分子形式出现,例如游离形式或盐型形式。

虽然这些形式具有相同的核心七肽序列,但在以下方面可能存在差异:

  • 分子组成;
  • 理论分子量;
  • 离子状态;
  • 分析结果;
  • 色谱行为。

因此,在比较不同研究资料时,应综合确认:

  • 完整氨基酸序列;
  • 分子式;
  • 分子量;
  • 盐型信息;
  • 实际分析数据。

不能仅根据名称判断不同资料中的分子是否完全一致。


分析与结构表征

Selank 可采用常见多肽分析技术进行身份确认和结构研究。

常用方法包括:

  • 高效液相色谱 HPLC;
  • 质谱 MS;
  • LC-MS;
  • 分子量确认;
  • 氨基酸序列分析;
  • Peptide mapping;
  • 相关组分分析。

HPLC 可用于观察主要组分及色谱行为,MS 和 LC-MS 则可用于分子量及结构身份确认。

对于不同盐型或分子形式,应结合理论数据和实际分析结果进行综合判断。


FAQ

为什么不同资料中的 Selank 分子量可能存在差异?

不同来源的数据可能受到分子形式、盐型或数据库记录方式影响。比较时应同时核对分子式、理论分子量以及具体结构形式。

Selank 与 Tuftsin 是同一种分子吗?

不是。Tuftsin 是四肽 Thr-Lys-Pro-Arg,而 Selank 在该基础序列后增加 Pro-Gly-Pro,形成七肽结构。

为什么分析 Selank 时不能只看名称?

不同资料可能涉及不同分子形式或盐型,仅凭名称无法完全确认具体结构,需要结合序列、分子量和分析数据判断。

Pro-Gly-Pro 在 Selank 结构中有什么特点?

Pro-Gly-Pro 是 Selank 区别于 Tuftsin 四肽的重要结构片段,其包含脯氨酸和甘氨酸,对局部肽链构象具有一定影响。

哪些方法可以用于确认 Selank 的结构身份?

常见方法包括 HPLC、MS、LC-MS、分子量确认以及序列分析。

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